Genetická onemocnění u koček

I pro zkušeného chovatele zůstává genetika koček svojí „zvláštní“, překvapivou ne vždy s příjemnými překvapeními. DNA kočky se skládá z desítek tisíc genů, mezi nimiž se „skrývají“ provokatéři mnoha dědičných chorob. Proto došlo a budou překvapení. Ale v moci chovatele minimalizovat pravděpodobnost negativních projevů, stačí zacházet s chovem se vší odpovědností profesionála.

Všechna genetická onemocnění koček lze rozdělit do dvou skupin. Prvním z nich jsou recesivní geny, které vedou k nemoci, pouze když je kotě obdrží od obou rodičů. To znamená, že samotní rodiče mohou být fyzicky zdraví a mohou nést pouze jeden recesivní gen v genotypu. Ale pokud má koťátko „štěstí“ a dva recesivní geny se spojí ve svém genotypu, bude ztraceno odsouzeno k nemoci. Druhou skupinou jsou genetická onemocnění u koček způsobená dominantním genem, to znamená, že se projevuje i v přítomnosti jednoho genu. V tomto případě, pokud jeden z rodičů nese vadný gen, podmíněně se polovina koťat narodí nemocných nebo onemocní v průběhu času (mnoho nemocí se projevuje věkem nebo stresem).

Štíhlá siamská kočka s dlouhýma nohama, tenkou kostrou, podlouhlým čenichem korunovaným obrovskými ušima a těžkou perskou ženou čtvercového tvaru zaoblených tvarů, se zploštělou tlamou a malými ušima - co mají společného? Jedná se o dva protiklady, dva extrémní typy domácích koček a dva absolutní šampióny v počtu genetických chorob koček v rámci plemene. Jedná se o dva příklady toho, co se stane, když mají externí data přednost před fyzickou pohodou potomků..

Genetická onemocnění u koček přirozených rozměrů však také nejsou v žádném případě neobvyklá. Například habešští chovatelé bojují s amyloidózou, Maine Coons - s kardiomyopatie a dysplazie. Existuje více než tři sta dědičných patologií a každá z nich se může projevit u konkrétního plemene. Dobytek na dvoře trpí stejnými onemocněními, ale když se genetika koček stane nástrojem v rukou negramotného chovatele, procento nositelů defektních genů roste obrovskou rychlostí. Například popularita toho či onoho plemene může doslova zničit čistotu hospodářských zvířat za pouhé tři až pět let. Amatéři však budou muset „uklidit“ po celá desetiletí.

Fyzicky zdravá kočka tedy nemusí být nutně „čistá“, pokud jde o genotyp. A to může znamenat jen jednu věc: fyzické zdraví nestačí k přijetí do chovu, majitel se musí ujistit, že jeho mazlíček nenese v genotypu vadné geny. A pokud tomu tak není, musí být kočka nebo kočka vyřazeni z chovu, protože jinak je prostě nemožné porazit genetické choroby koček. Je naprosto nepředstavitelné přijímat potomky od kočky bez rodokmenu - není možné zkontrolovat jejich genotyp. Každý majitel si musí uvědomit, že jeho navenek zdravá kočka, pokud není znám její genotyp, může vést k celé vadné linii. A nejde jen o poškození hospodářských zvířat, ale také o budoucí stovky koťat odsouzených k utrpení, protože toto „vlákno“ se bude táhnout z generace na generaci.

Lidé, kteří teprve začínají kotě, určitě byste si měli prostudovat rodokmen zvoleného dítěte. A v ideálním případě najděte chovatele, který poskytne výsledky testů na genetická onemocnění běžná u konkrétního plemene koček. Je jasné, že výsledky musí být negativní. Níže je uveden seznam populárních plemen a jejich dědičných onemocnění.

Siamská, orientální: alopecie, astma, kožní astenie, vrozené srdeční vady, subluxace hrudní kosti, hydrocefalus, glaukom, dysplázie kyčelního kloubu (DTBS), mukopolysacharidóza, vrozený nystagmus, strabismus, rozštěp patra, cukrovka, nemoc ledvin-

Peršané, exotové: asi tucet různých vrozených očních onemocnění, kardiomyopatie, bránicová kýla, asi tucet různých kožních onemocnění, polycystické onemocnění ledvin a játra, dermatofytóza, vychýlení kostí lebky, patologie vývoje dýchacího systému-

Britové, Skoti: hemofilie, kardiomyopatie-

Abyssinians, Somalis: renální amyloidóza, atrofie sítnice-

Mainské mývalí: patelární dislokace, DTBS, kardiomyopatie-

Bengals: distální neuropatie, retinální atrofie, kardiomyopatie-

Devon Rex: myopatie, syndrom zploštělého prsu, DTBS, hypotyreóza, hypotrichóza.

Americká krátkosrstá/drátěný: kardiomyopatie, polycystická-

Kanadské sfingy: mikroftalthos, deformace ocasní páteře, atrofie sítnice, vrozený volvulus, patologie brzlíku.

Barmský americký typ: kraniofaciální anomálie (různé deformity lícní části lebky u jedinců se zkrácenými tlamami)-

Turecká angora: vrozená hluchota.

Podíl na sociálních sítích: