Pokud má kočka 38 chromozomů, kolik z nich má?

Chromozom je struktura, která obsahuje nukleovou kyselinu a je zodpovědná za ukládání, provádění a přenos informací o dědičných vlastnostech. Je založen na molekule DNA - deoxyribonukleové kyselině. Existují dva typy chromozomů:

• eukaryoty - obsahují molekuly DNA v jádru a mitochondriích;
• prokaryota - struktury obsahující DNA se nacházejí v buňce bez jader.

Chromozomy uvnitř jádra jsou dlouhé řetězce genetické informace. Gen je jednotka dědičnosti živých věcí, kousek DNA. Chromozomy se také nazývají částice dědičnosti, tvoří páry - člověk má 23 z nich, to znamená, že všechny dědičné informace o osobě jsou obsaženy na 46 částicích.

Počet chromozomů u zvířat

U koček je počet párů chromozomů 19 a celkový počet dědičných částic 38. Každý gen je zodpovědný za samostatný rys organismu a mnoho z nich vzájemně interaguje a jeden znak může být ovládán několika geny najednou, takže je obtížné je studovat.

Buňky jsou tvořeny z DNA a chromozomů. Můžeme říci, že chromozom je molekula DNA a obsahuje mnoho genů. Počet chromozomů u různých zvířat může být stejný, například prase má stejný počet jako kočka - 38. Nejmenší počet dědičných částic je patrný u žížal (2). Mravenci jsou v tomto ohledu také šampióni: ženy mají 2 částice a muži 1.

Poslední pár chromozomů u mužské osoby má formu XY a u žen XX. Podobná situace je u vyšších zvířat, včetně koček a psů. Ale počet molekul pro každý živočišný druh, i když je konstantní, se liší v množství pro každý organismus:

• zajíc - 48;
• raky - 196;
• opice - 54;
• kráva - 60;
• kůň - 64.

Ze zvířat je nejpočetnější sada chromozomů u křečků (92), o něco méně u ježků (90). Minimální počet takových molekul v klokani je 12. Na základě vzorků zmrazené tkáně bylo zjištěno, že mamut má 58 chromozomů.

Částice dědičnosti u koček

Studium dědičnosti a počtu chromozomů je věda o genetice. Počet a struktura dědičných částic u každého živočišného druhu je stálým parametrem a nazývá se karyotyp. Jakékoli odchylky mohou vyvolat dědičné choroby, výskyt neaktivních jedinců nebo nových druhů. Všechny páry chromozomů a u koček je jich 19, mají stejný tvar i vzhled. Výjimkou je jeden pár, zodpovědná za sexuální charakteristiky - má částice dědičnosti různých velikostí: chromozom X, který určuje ženské pohlaví, je větší a mužské pohlaví, Y, má menší velikost. Pohlaví budoucího jedince závisí na jejich kombinaci během oplodnění..

Informace uložené v DNA se nazývají genotyp a vnější vyjádření znaků se nazývá fenotyp. Všechny geny jsou spárovány - jeden od kočky a jeden od kočky. Jedním z nich je dominantní, silnější a výraznější projev jeho vlastností u koťat. Druhý je recesivní, je utlačován dominantní a skrytý poptávce. A když se spojí dva recesivní - z kočky a kočky se získávají koťata, která nejsou podobná ani jednomu, ani druhému. Například bílá kočka a černá kočka mohou mít červené potomky, pokud jsou za červenou barvu odpovědné oba recesivní geny. Zděděné rysy kočky jsou následující:

• rozměry a obrys ušního boltce, umístění uší;
• barva srsti a délka vlasů;
• pigmentace očí;
• délka ocasu a další.

Porážení vadných jedinců se provádí za účelem zachování čistoty plemene na základě analýzy sady chromozomů. Je důležité vést záznamy o odchylkách pozorovaných porušení, abyste se pokusili ovlivnit nápravu anomálií racionálním krmením a výcvikem koček. Je tedy možné odhalit utlačované geny, které mohou ovlivnit zdokonalení plemene nebo dát podnět k vytvoření nového..

Barva srsti a zornice

Mapa před 20 lety dědičné částice kočky zahrnovaly pouze desítky genů a dnes je jich už tisíce. Mezi nimi jsou jednotky odpovědné za barvení, mutace, které vedou ke změně barvy srsti. Například jedna ze somatických částic je nepohlavní, obsahuje prvky mutace podle barvy šesti: nachází se v protoonkogenu a inhibuje migraci melanoblastů. Výsledkem je, že tyto nemají příležitost dostat se včas do pokožky, což znamená, že pigment nedosáhne vlasů. Proto se vytvoří bílý plášť..

Pokud některé melanoblasty napadnou vlasové folikuly na hlavě kočky, způsobí to vzhled barevných skvrn. Mutační melanoblasty se mohou dostat i na sítnici, ale jejich počet se může lišit: u malého počtu z nich se barva změní na modrou a pokud jich bude mnoho, žáci budou žlutí.

Na stejném chromozomu - částice dědičnosti je gen odpovědný za zbarvení srsti. Jeho obvyklá strukturní forma dodává pruhovanou barvu a pruhy mohou být přerušované nebo spojité. Dochází k částečně dominantní změně, například habešský tebi. Homozygotní jedinci s dvojicí normálních strukturních forem pro tuto změnu jsou obecně bez pruhů a jejich barva srsti je jednotná. Ale u heterozygotních jedinců z takové mutace se pruhy objevují na obličeji, nohou a ocasu. Když je změna recesivní, příčné pruhy se deformují do nepravidelných čar a na zadní straně koček se objeví podélný silný černý pruh..

Mutace v genu, který ovlivňuje enzym tyrosinázu, způsobují albinismus, který se vyskytuje nejen u koček, ale také u jiných druhů savců. Snížená aktivita tyrosinázy záleží na teplotě kočky - čím nižší je, tím aktivnější je enzym. To má za následek intenzivnější barvení okrajových částí těla: nos, špičky tlap a ocasu, uši u barmských koček.