Feliferon - návod k použití
Feliferon je léčivo určené k léčbě a prevenci virových a bakteriálních infekcí u koček.
Obsah
Feliferon je pro kočky k dispozici ve formě injekčního roztoku. V každém mililitru injekční roztok Feliferon obsahuje kočičí interferon v množství 400 tisíc mezinárodních jednotek. Přípravek navíc obsahuje pomocné složky - ledovou kyselinu octovou, octan sodný, chlorid sodný, polysorbát, sodnou sůl EDTA atd. Roztok je založen na vodě pro injekce.
Formy uvolňování a složení
Navenek vypadá roztok jako čirá kapalina, bezbarvá nebo mírně opaleskující.
Injekční roztok Feliferon se dodává balený ve 3 ml skleněných injekčních lahvičkách. Každá lahvička obsahuje 2,5 ml tekutiny. Injekční lahvičky jsou uzavřeny gumovými zátkami a hliníkovými víčky. Injekční lahvičky s roztokem jsou umístěny v baleních po 2 nebo 5 injekčních lahvičkách a návod k použití je aplikován na každou krabici.
Uchovávejte lék by měly být v uzavřeném obalu, na místě, kde není přímé sluneční světlo. Nenechávejte obal v blízkosti krmiv pro zvířata nebo lidských potravin. Musí být uložen mimo dosah dětí. Skladovací teplota by měla být mezi 2 a 8 ° C. Lék můžete jednou zmrazit na minus 25 ° C.
Doba použitelnosti léčivé látky je 2 roky od data jejího uvolnění, za předpokladu správného skladování a dodržování celistvosti továrního obalu. Otevřená láhev se může uchovávat v chladničce nejdéle 5 dní. Po uplynutí této doby je zakázáno drogu skladovat a používat.
Farmakologické vlastnosti Feliferonu
Feliferon pro kočky podle svých farmakologických vlastností patří do skupiny imunomodulátorů.
- Injekční roztok má imunostimulační účinky a antivirovou aktivitu.
- Léčivá látka - kočičí interferon - inhibuje reprodukci virových částic obsahujících RNA a DNA.
- Zvyšuje odolnost zdravých buněk těla kočky proti účinkům patogenních virů.
- Fagocytární aktivita makrofágů je zvýšena.
- Cytotoxicita lymfocytů ve vztahu k bakteriálním a virovým prvkům se zvyšuje.
Podle stupně ohrožení těla patří tento lék do 4. třídy - nízké riziko. Při použití v terapeutických dávkách nepopírá lokální dráždivý nebo resorpční toxický účinek.
Indikace pro jmenování
Feliferon je předepisován kočkám s terapeutickými a profylaktickými účely:
- Akutní bakteriální a virové infekce trávicího systému.
- Akutní respirační virová onemocnění.
- Všechna ostatní virová nebo bakteriální onemocnění u koček.
- Anemie různého původu.
- Avitaminóza a hypovitaminóza.
- Helminthické a protozoální invaze.
- Akutní a chronická intoxikace.
- Poporodní a pooperační stavy se sekundární imunodeficiencí.
Způsob podání a dávkování
Feliferon se podává kočkám intramuskulární injekcí.
- Aby se zabránilo virovým a bakteriálním infekcím, je zvířeti v případě, že existuje nebezpečí infekce, injikováno dvakrát 200 000 IU léčiva. Interval mezi injekcemi by měl být 48 hodin.
- Pro léčení bakteriálních, virových a smíšených infekcí se léčivo podává zvířeti v denní dávce 200 000 IU. Celý průběh léčby je 5 až 7 dní. Současně je předepsána léčba antibakteriálními léky, sérovými imunoglobuliny. Všechny léky jsou předepsány v souladu s pokyny pro jejich použití..
- Pokud je onemocnění závažné, lze denní dávku zvýšit na 400 000 IU. Dávkování může zvýšit pouze ošetřující veterinární lékař.
Je přísně zakázáno míchat lék ve stejné stříkačce s jinými léky. Je možné vstoupit prostřednictvím různých stříkaček souběžně s imunoglobulinovými séry nebo chemoterapeutickými léky.
Kontraindikace a vedlejší účinky
Stejně jako všechny léky má Feliferon seznam kontraindikací. Tyto zahrnují:
- Individuální intolerance a přecitlivělost na kteroukoli složku léku. Zohledňuje jak současný stav zvířete, tak případy intolerance v anamnéze.
- Těžká alergická onemocnění.
- Autoimunitní onemocnění.
- Je zakázáno podávat lék Feliferon injekce do 10 dnů po plánovaném nebo nouzovém očkování zvířete.
Nedoporučuje se předepisovat lék těhotným ženám.
Bezpečnostní opatření a osobní prevence
Při podávání léku musí zvíře pečlivě dodržovat bezpečnostní pravidla stanovená v návodu k použití. Nejprve je důležité dodržovat pravidla osobní hygieny..
Pokud se léčivá látka náhodně dostane na otevřenou kůži nebo sliznice, je nutné postižené místo okamžitě opláchnout velkým množstvím čisté tekoucí vody..
Osobám, které mají přecitlivělost na složky léčiva, by neměl být umožněn přímý kontakt s roztokem. Kožní kontakta rozvoj alergické reakce, je nutné naléhavě vyhledat lékařskou pomoc. Doporučuje se vzít si s sebou štítek s lékem nebo návod k použití.
Je přísně zakázáno používání prázdných nádob na léky. Musí být zlikvidován spolu s domovním odpadem..